Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

31. ledna 2021

Česko je jen krůček od uvedení vakcíny na trh. Očkovací látka s bezmála 90procentní účinností by se…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

28. ledna 2021

Několik francouzských policistů na předměstí Paříže uspořádalo večírek, kde vesele pili, nenosili…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

27. ledna 2021

Francouzští politici reagovali se zděšením na oznámení prestižního Pasteurova institutu, jenž po…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

14. ledna 2021

V Německu probíhá živá diskuze, proč Brusel neobjednal víc vakcín od německé společnosti BioNTech….

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

27. listopadu 2020

Vakcína proti covidu se v České republice má objevit už koncem letošního roku. Ministr…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

6. října 2020

Premium K vakcíně na koronavirus se upíná celý svět jako k možnému konci pandemie. Ačkoliv se vyskytly…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

5. srpna 2020

Francouzské úřady zahájily vyšetřování farmaceutické firmy Sanofi. Ta již delší dobu čelí obvinění,…

Sanofi Pasteur uvede na český trh novou vakcínu IDflu – vše o zdraví

2. června 2020

Premium Češi otestovali americkou vakcínu proti borelióze. Byla takřka stoprocentně účinná. „My chceme…

Témata: buňka, Československo, ČVUT, Dluhopis, energetika, Chile, Klíště, mateřská škola, Měcholupy, mikrocefalie, nachlazení, podvod, Portugalsko, Rady manažerům, Ústav, výroba, vysoká škola, Zaměstnání, Západ, zdraví, automobilka, Dubaj, Důchodci, Evropská léková agentura, George Soros, IBM, Kandidátky, Lymeská borelióza, Ministerstvo zdravotnictví, Plat, Pohovor, Příjem, Seznam.cz, Siemens, Stockholm

Informace o dostupných vakcínách · Covid Portál

Již od začátku pandemie se vědci po celém světě snaží vytvořit bezpečnou vakcínu proti novému koronaviru. Aby se zajistila bezpečnost vakcín, smí se na území ČR očkovat pouze řádně registrovanou vakcínou pro území EU (v Souvisejících odkazech najdete informace k procesu schvalování vakcín).

Vakcíny proti covid-19 jsou léčiva, která brání vzniku onemocnění způsobeného novým koronavirem SARS-CoV-2 tím, že vyvolávají imunitní odpověď proti tomuto viru. Laicky lze říct, že vakcína tělo naučí, kde je slabina viru a jak vyvolat odpovídající imunitní reakci, aby imunita vir zahubila, než se stihne rozmnožit.

  • Nyní jsou čtyři z existujících vakcín proti covid-19 již registrovány v EU. 
  • PŘEHLED EXISTUJÍCÍCH VAKCÍN:
  • Pfizer/BioNTech
  • typ vakcíny: Genová, mRNA, obalená lipidovými nanočásticemi
  • registrována v EU: ano
  • počet objednaných dávek: 4 mil.
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • doba mezi dávkami: od 1. dubna 42 dní (původně 28 dní)

První registrované vakcíny od firem Pfizer/BioNTech do ČR přicestovaly 26. 12. 2020 a to celkem 9750 dávek. Z této dodávky budou přednostně naočkováni zdravotníci pečující o covidové pacienty a senioři, kteří již jsou hospitalizovaní v nemocnicích.

Vakcíny byly distribuovány do Ústřední vojenské nemocnice, Všeobecné fakultní nemocnice a do Nemocnice na Bulovce. Druhá polovina dodávky pak do Fakultní nemocnice Brno a Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně.

AstraZeneca (od konce března pojmenovaná Vaxzevria)

typ vakcíny: Rekombinantní, vektorová (adenovirus ChAdOx1)

registrována v EU: ano, EMA (Evropská léková agentura) doporučila podmínečnou registraci vakcíny 29. 1. 

  1. počet objednaných dávek: 3 mil.
  2. počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  3. doba mezi dávkami: od 1. dubna 84-91 dní
  4. Johnson & Johnson
  5. typ vakcíny: Vektorová (adenovirus Ad26)

registrována v EU: ano, EMA ji doporučila k podmínečné registraci 11. 3. 2021

  • počet objednaných dávek: 2 mil.
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 1
  • Sanofi Pasteur
  • typ vakcíny: Rekombinantní, adjuvovaná
  • registrována v EU: ne, předpoklad je během roku 2021
  • počet objednaných dávek: probíhají jednání, jde o jediný jiný typ smlouvy, který umožní závaznou objednávku až v momentě výsledků 2/3. fáze klinických hodnocení
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • Moderna
  • typ vakcíny: Genová, mRNA, obalená lipidovými nanočásticemi
  • registrována v EU: ano
  • počet objednaných dávek: 1,9 mil
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • doba mezi dávkami: od 1. dubna 42 dní (původně 28 dní)
  • Novavax
  • typ vakcíny: Rekombinantní, adjuvovaná
  • registrována v EU: ne, předpokládá se počátek roku 2021
  • počet objednaných dávek: zatím není jasné, zda se tato vakcína bude objednávat
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • CureVac
  • typ vakcíny: Genová, mRNA, obalená lipidovými nanočásticemi
  • registrována v EU: ne, ani přibližné datum zatím není známo
  • počet objednaných dávek: 1 mil.
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • Gam-COVID-Vac (Sputnik V)
  • typ vakcíny: vektorová (adenovirus rAd26 a rAd5)
  • registrována v EU: ne, ani přibližné datum zatím není známo. EMA zahájila hodnocení vakcíny na začátku března 2021, když o to žadatel pro EU (společnost  R-Pharm Germany GmbH) požádal
  • počet objednaných dávek: –
  • počet potřebných dávek pro 1 osobu: 2
  • CoronaVac (Vero Cells)
  • původ: jedná se o jednu z čínských vakcín

registrována v EU: ne, EMA začala s posuzováním 4. 5. 2021

počet objednaných dávek: –

Počet dávek nemusí odpovídat počtu lidí, které je možné naočkovat. Od některé vakcíny jsou třeba 2 dávky, u jiné stačí jedna. Celkem je v tento okamžik předběžně objednáno pomocí mechanismu EU 10 mil. dávek pro cca 6,9 mil. osob. Není přesně známo, kolik smluv se podaří uzavřít.

Upozorňujeme, že jednání o dodávkách vakcín neustále probíhají a uvedené údaje se tak mohou v čase měnit. 

Novinka v očkování proti chřipce: vakcína IDflu pro intradermální aplikaci

Během chřipkové epidemie onemocní v České republice 10 – 30 % populace. V souvislosti s chřipkou jich ročně umírá 2 000 – 2 500. V současnosti se u nás nechá očkovat pouze 8 – 10 % lidí, což je ve  srovnání s jinými evropskými zeměmi, kde proočkovanost dosahuje téměř 30 %, výrazně méně. Jednou z možností, jak zvýšit zájem o očkování proti chřipce, je intradermální aplikace.

Zajímavé:  Pozastavení registrace pro přípravky obsahující Sibutramin – vše o zdraví

Intradermální vakcína IDflu je novinkou Sanofi Pasteur, předního světového výrobce vakcín. Vakcína bude v ČR a některých dalších evropských zemích poprvé k dispozici v chřipkové sezóně 2010/2011. přinášíme informace o této vakcíně, které byly prezentovány zazněly na  tiskové konferenci 9.9.2010 v Praze.

Vakcinace proti chřipce V souladu s doporučením WHO (Světové zdravotnické organizace) je očkování vhodné především pro osoby starší 65 let a chronicky nemocné, kteří jsou nejvíce ohroženi chřipkou a jejími následnými komplikacemi, které mohou v některých případech vést až ke smrti.

Přestože je očkování považováno za nejúčinnější prevenci chřipky a jejích komplikací, je ochrana proti chřipce z důvodu nízké proočkovanosti nedostatečná.

Česká republika patří mezi státy s nejméně proočkovanou populací v Evropě (8 – 10 % obyvatel, 20 – 23 % osob starších 65 let a jen 19 – 20 % osob ohrožených rizikovými faktory (2).

Dotazníkový průzkum v 11 evropských zemích odhalil celou řadu faktorů, které ovlivňují rozhodnutí pacientů nechat se očkovat. Hlavními motivy byly: uvědomění si skutečnosti, že chřipka je závažné onemocnění, kterému by se mělo předcházet (53 %), doporučení lékaře (35 %), ochota snížit riziko přenosu chřipky na rodinu a přátele (33 %).

  • Mezi nejčastější příčiny, kvůli kterým zůstávali lidé nenaočkováni, patřilo:neuvažování o možnosti očkování (34 %), malá pravděpodobnost onemocnění chřipkou (26 %), domněnka, že chřipka není závažné onemocnění (22 %).(2)
  • Průzkumy provedené mezi lékaři ukázaly, že mezi hlavní příčiny negativního postoje k očkování proti chřipce patří nepravidelné návštěvy u lékaře (83 %), obavy z vedlejších účinků očkování (87 %) a strach z jehly (71 %). (3)
  • Nová intradermální vakcína IDflu

„Česká republika se s počty očkovaných lidí pohybuje na posledních místech v Evropě. Cest jak zvýšit proočkovanost proti chřipce je několik. Jedna z možností, jak zmírnit strach z bolestivé aplikace a neopodstatněný strach z injekcí, je nová metoda podání vakcíny intradermálně, tedy do podkoží,” říká prof. MUDr. Roman Prymula, CSc., expert na očkování a předseda České vakcinologické společnosti ČLS JEP.  Kůže je jedním z hlavních imunokompetentních orgánů se snadnou přístupností, což z ní činí ideální místo pro očkování. Imunitní reakce po intradermální aplikaci bývá silnější a k vytvoření dostatečné ochrany stačí obvykle menší množství antigenu a objemu vakcíny. Podání vakcín do kůže se v minulosti osvědčilo zejména při očkování proti tuberkulóze, pravým neštovicím, vzteklině nebo žloutence typu B. Technická obtížnost intradermální vakcinace a nutnost vyškolení personálu však doposud bránily širšímu využití této očkovací metody v  praxi. Nová intradermální vakcína proti chřipce IDflu tato úskalí překonává a je výhodnější pro pacienta i zdravotnický personál. Využívá inovativní mikroinjekční systém, který umožní lékaři podat vakcínu do kůže snadno, rychle, konzistentně, bezpečně a přitom intuitivně, bez nároků na velkou zručnost nebo zkušenost zdravotníka. Pro pacienty je IDflu atraktivní – očkování je bezpečné a účinné. Mikrojehla působí na pacienta celkově přijatelněji, snižuje jeho strach a zvyšuje ochotu nechat se očkovat proti chřipce.

Vakcína IDflu je k dispozici ve dvou variantách pro různé věkové skupiny dospělých osob. IDflu 9 pro osoby 18 – 59 let, IDflu 15 pro starší 60 let. Obě varianty budou na trhu poprvé v chřipkové sezóně 2010/2011. Kůže a vakcinace

Existuje několik různých způsobů aplikace očkovací látky. Liší se hloubkou aplikace očkovací látky. Pod pojmem „intradermální“ aplikace se rozumí podání očkovací látky přesně do škáry (dermis).

Tato metoda si zaslouží velkou pozornost vzhledem k unikátním imunologickým vlastnostem škáry.

Díky přítomnosti velkého množství dendritických buněk, makrofágů, lymfocytů a bohatému kapilárnímu a lymfatickému zásobení hraje škára klíčovou úlohu v cirkulaci imunitních buněk a je místem, kde může být vakcinální antigen nejlépe nabízen buňkám imunitního systému.

Imunitní odpověď pak bývá silnější a k navození dostatečné ochrany stačí menší množství antigenu, tedy i objemu vakcíny. Škára je díky svým vlastnostem ideálním místem pro podání očkovacích látek. Podílí se na  vzniku jak přirozené, tak i získané imunity.

Historie intradermálního očkování

Intradermální očkování, přesněji řečeno zavádění inokula do kůže, bylo poprvé použito u neštovic v roce 1796. Použití rozdvojené jehly pro aplikaci očkovací látky proti neštovicím do škáry usnadnilo vymýcení této nemoci. K očkování se používala rozdvojená jehla, kterou se z lahvičky nabraly kapky roztoku očkovací látky a  několika rychlými vpichy byly vpraveny vodorovně k povrchu kůže.

Dalším důležitým úspěchem bylo využití intradermální tuberkulinové injekce pro kožní diagnostický test na tuberkulózu Charlesem Mantouxem v roce 1910. Tato technika se používá doposud, má však mnohá omezení.

Podání vakcín do kůže se v minulosti osvědčilo zejména při očkování proti tuberkulóze, pravým neštovicím, vzteklině nebo žloutence typu B.

Nicméně až do vyvinutí moderních intradermálních mikroinjekčních systémů bránila technická obtížnost intradermální vakcinace a  nutnost vyškolení personálu širšímu použití intradernální vakcinace v praxi.

Zajímavé:  Addisonova choroba - vše o zdraví

Zkušenosti s intradermálním očkováním ukazují, že intradermální podání vakcín je vysoce účinné.

Současný intradermální mikroinjekční systém (MIS)Ideální intradermální MIS by měl splňovat následující podmínky:

  • umožnit aplikaci podkožního očkování snadno a intuitivně, bez nároků na velkou zručnost nebo zkušenost zdravotníka,
  • zajistit konzistentní a  spolehlivou aplikaci správného objemu přesně do škáry,
  • neovlivnit negativně vnímání pacientů (např. strach z injekce a bolestivé aplikace),
  • snížit riziko poranění zdravotníka o jehlu při aplikaci vakcíny,
  • zamezit opětovnému použití stříkačky.

Požadavky na ideální intradermální MIS splňuje nová intradermální vakcína proti chřipce IDflu. Tato vakcína využívá intradermální mikroinjekční systém vyvinutý firmou Becton-Dickinson. Systém je tvořen skleněnou injekční stříkačkou o objemu 0,1 ml (5krát menší oproti vakcíně podávané do svalu).

Na konci stříkačky se nachází šikmě seříznutá, krátká a tenká mikrojehla, která umožňuje podat správné množství vakcíny přesně do škáry. Mikrojehla je speciálně navržena k vodorovnému vpichu do kůže. Je kratší a tenčí než jehla běžně používaná k podání vakcíny do svalu (délka 1,5 mm oproti 16 mm u běžných injekčních stříkaček, tj.

10x kratší, nominální vnější průměr jehly 30 G (0,31 mm) oproti 25 G (0,51 mm)). Mikrojehla je chráněná plastovou krytkou, která se těsně před aplikací odstraní. Po dezinfekci kůže v oblasti deltového svalu se aplikační systém přiloží kolmo ke kůži.

Délka mikrojehly 1,5 mm zaručí, že po přiložení kolmo ke kůži a zatlačení, pronikne mikrojehla přesně do dermis. Stlačením pístu je pak následně vakcína podána přímo do škáry. Výhodou je, že před podáním IDflu vakcíny není nutné odstraňovat vzduch ani provádět test žil (aspiraci).

Po aplikaci se silnějším stisknutím pístu aktivuje ochranný kryt, který překryje jehlu a zabrání případnému poranění očkujícího personálu či opakovanému použití stříkačky.

Bezpečnost intradermální vakciny IDflu

Podání vakcíny intradermálně pomocí IDflu je pro pacienta bezpečné. Vzhledem k tomu, že IDflu podá vakcínu přesně do škáry, prakticky neexistuje riziko poškození cév a  nervů při aplikaci. Není též nutné provádět test žil.

Nepatrné rozměry mikrojehly umožňují snížit strach pacientů z injekce a bolestivé aplikace, zvyšují jejich subjektivní pocit bezpečí a působí na pacienta celkově přijatelněji. Vakcína IDflu má srovnatelný bezpečnostní profil s vakcínou proti chřipce podávanou do svalu. V souladu s očekáváním je po intradermálním podání vakcíny častější výskyt místních reakcí.

Tyto reakce jsou však většinou mírně a přechodné. Až 96 – 97 % očkovaných osob hodnotí tyto místní reakce jako velmi až plně akceptovatelné.

Dvě varianty IDflu pro cílenou ochranu dospělých osob

IDflu je nová vakcína proti sezónní chřipce (štěpená, inaktivovaná) pro dospělé osoby, která využívá mikroinjekční aplikační systém. Vakcína je připravená klasickou metodou – pomnožením chřipkového viru na oplodněných slepičích vejcích.

Existují 2 varianty vakcíny pro cílenou ochranu dospělých osob: IDflu 9 mikrogramů/kmen pro osoby ve věku 18 – 59 let. Vakcína poskytuje při nižším obsahu antigenů a menším objemu srovnatelnou imunogenitu s běžnou vakcínou proti chřipce podanou do svalu (obsahuje15 mikrogramů/kmen).

Představuje atraktivní alternativu pro osoby, které mají strach z jehel. IDflu 15 mikrogramů/kmen pro osoby od 60 let věku.

Starší osoby jsou nejvíce vystaveny riziku onemocnění chřipkou a  vzniku závažných komplikací, protože u nich dochází vlivem věku k poklesu imunitní reakce na očkování klasickou vakcínou proti chřipce aplikovanou

do svalu. V této věkové kategorii je při stejném množství antigenu (15 mikrogramů/kmen) dosaženo významně lepších výsledků ve srovnání s vakcínou podanou do svalu.

Podání vakcín proti chřipce do podkoží je alternativou k podání očkovací látky do svalu, která může zvýšit proočkovanost populace proti chřipce.

Minimální invazivita podání, přijatelnější vzhled mikrojehly pro osoby se strachem z injekcí, méně bolestivá aplikace a chuť vyzkoušet zcela nový systém vakcíny by mohly zvýšit atraktivitu očkování proti chřipce nejenom u laické, ale i odborné veřejnosti.

Tento způsob aplikace může také zvýšit ochranu osob starších 60 let, jejichž organismus hůře reaguje na klasické intramuskulárně podané vakcíny.

O společnosti Sanofi Pasteur:

Sanofi pasteur, divize vakcín skupiny sanofi-aventis je největší světový výrobce vakcín a nabízí nejširší sortiment vakcín chránících proti 20 infekčním chorobám. Více informací: http://www.sanofipasteur.comnebo www.sanofipasteur.us.

Literatura:

1  Chlíbek R, Intradermální vakcína proti chřipce. Farmakoterapie 3/2010: 272-275

2  Blank et al, Vaccination coverage rates in eleven European countries during two consecutive influenza seasons, Journal of Infection 2009; 58:446-58.

3  Johnson DR, Nichol KL, Lipczynski K. Barriers to adult immunization. Am J Med 2008;121:S28.

Seasonal influenza vaccination in Europe: 2006/7 coverage rate in 11 European Countries. 2008.  Available from: www.eswi.org/myUploadData/files//ESWI_buletin_23.pdf

Další informace o vakcíně IDflu: Eva Chaloupková,

ředitelka komunikace sanofi-aventis, [email protected], +420 233 086 124 

Radka Šíchová, medical and regulatory manager Sanofi Pasteur, divize vakcín sanofi aventis

[email protected], + 420 233 086 111

pk

10.09.2010

O Sanofi Pasteur – Sanofi v Česká republika

Sanofi Pasteur, divize vakcín skupiny sanofi-aventis, je největší společnost na světě zabývající se výlučně lidskými vakcínami. Naším hlavním cílem je chránit lidi před infekčními onemocněními vyvíjením bezpečných a účinných vakcín. Naše společnost má nejširší nabídku vakcín na světě a poskytuje ochranu před 20 bakteriálními a virovými onemocněními.

Zajímavé:  Čep na mandli - vše o zdraví

Každý rok poskytujeme více než 1,6 miliard dávek vakcín, což umožní očkovat více než 500 miliónů lidí na celé planetě. Infografika Sanofi Pasteur
Imunizace každý rok zachrání více než 2,5 milionů životů lidí všech věkových skupin před záškrtem, tetanem, dávivým kašlem a spalničkami, ale více než 2 miliony lidí stále umírají kvůli nedostatečné dostupnosti vakcín.

Naší vizí je svět, ve kterém nikdo netrpí a neumírá na nemoci, kterým se dá předejít očkováním.

Abychom dosáhli této vize, spoléháme se na spolupráci, inovaci a vzdělání. Informování veřejnosti o vážnosti onemocnění a opravdové hodnotě vakcín pomůže udržet a zlepšit proočkovanost, a následkem toho zachránit životy.

Klíčové údaje

Infografika Sanofi Pasteur – Globální společnost

Infografika Sanofi Pasteur – investice do výzkumu a výrobní kapacity

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou v dnešní době dostupné vakcíny chránící proti více než 26 infekčním onemocněním.

  • Největší světový výrobce vakcín proti chřipce: více než 200 miliónů dávek poskytnuto v roce 2012
  • Největší světový poskytovatel vakcín proti dětské obrně
  • Nejširší sortiment moderních pediatrických kombinovaných vakcín pro děti po celém světě
  • Největší světový výrobce vakcín proti meningitidě: jediný poskytovatel vakcín proti meningitidě pro boj s epidemií v Africe
  • Největší sortiment vakcín pro cestovatele a lidi žijící v tropických oblastech: tyfus, vzteklina, žlutá zimnice, japonská encefalitida,
  • meningokoková meningitida, cholera, žloutenka typu A, žloutenka typu B

Naše vakcíny chrání před 20 infekčními onemocněními.

  • Cholera
  • Záškrt
  • Infekce haemophilus influenzae typu b
  • Meningokoková infekce
  • Dávivý kašel
  • Pneumokoková infekce
  • Tetanus
  • Tuberkulóza
  • Břišní tyfus
  • Žloutenka typu A
  • Žloutenka typu B
  • Chřipka
  • Japonská encefalitida
  • Spalničky
  • Příušnice
  • Dětská obrna
  • Vzteklina
  • Zarděnky
  • Plané neštovice
  • Žlutá zimnice

Sanofi Pasteur nabízí nejširší sortiment vakcín na světě chránících proti 20 bakteriálním a virovým onemocněním. Kombinované vakcíny, které chrání proti několika onemocněním, jsou jednou ze silných stránek nabídky produktů sanofi pasteur. Jejich výhodou jsou jednodušší očkovací kalendáře, snížený počet injekcí a snížené náklady na zdravotní péči. Od počátku 20. století bylo v oboru vakcín učiněno mnoho nových objevů.

Milníky: Data prvních licencí pro hlavní produkty sanofi pasteur (*)

(*) nebo společností, které předcházely jeho aktuální právní stav. Po roce 1966 data odpovídají prvnímu získání oprávnění k uvedení na trh.

1907[1] Výroba séra

1922[2] První vakcína proti tetanu
1939 Nové použití perkutánní reakce
1939 Mérieux poprvé použil tuberkulin
1946 Sérum proti dávivému kašli
1953 Vakcína proti žluté zimnici
1955[3] První Salkova (neaktivní) vakcína proti obrně (injekční)
1960 První Lépinova (neaktivní) vakcína proti obrně (injekční)
1962 První Sabinova (oslabená) vakcína proti obrně (orální)
1963 Očkování proti tuberkulóze použitím kroužku s několika jehlami
1968 Vakcína proti spalničkám
1968 Vakcína proti chřipce
1970 Vakcína proti zarděnkám (lidský diploidní původ)
1974 První vakcína proti meningokokové infekci skupiny A
1975 První vakcína proti meningokokové infekci skupin A+C
1975 Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli a obrně (injekční)
1977 První vakcína proti vzteklině (lidský diploidní původ)
1981 První vakcína proti žloutence typu B odvozená z plazmy
1982 První Salkova injekční vakcína proti obrně (na buňkách Vero)
1985[4] První vakcína proti vzteklině (na buňkách Vero)
1986 MMR vakcína (spalničky-příušnice-zarděnky)
1987 Vakcína proti žloutence typu B (založená na genetickém inženýrství)
1987 První konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b
1988 První orální Sabinova vakcína proti obrně (na buňkách Vero)
1988 První vakcína proti tyfu (polysacharidová)
1992[5] Vakcína proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (nebuněčná) pro dospělé
1993 Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (celobuněčná) a Haemophilus influenzae typu b
1993 První pentavalentní vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (celobuněčná), dětské obrně a Haemophilus influenzae typu b (oceněna Galien Prize v roce 1994)
1996[6] Vakcína proti žloutence typu A
1997 První pentavalentní vakcína s nebuněčným dávivým kašlem
1998 Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (nebuněčná) a dětské obrně
1999 Posilující dávka proti tetanu, záškrtu a obrně pro dospělé
2004[7] První kvadrivalentní konjugovaná vakcína proti meningokokovému onemocnění [1] Mérieuxův biologický institut
[2] Mérieuxův institut
[3] Vyvinuto Connaught Laboratories, koupenými Mérieuxovým institutem v roce 1989
[4] Sloučení Mérieuxova institutu s Institutem Pasteur Production vytvořeným v roce 1973. Založení Pasteur Vaccins
[5] Vyvinuto společností Pasteur Mérieux Sérums & Vaccins vytvořenou v roce 1990.
[6] Pasteur Mérieux Connaught
[7] Vyvinuto společností Aventis Pasteur, nové jméno společnostiPasteur Mérieux Connaught po sloučení Rhône-Poulenc a Hoechst Life Sciences activities v roce 1999 a vytvoření jediné společnosti Aventis.

Cookies nám pomáhají vylepšit vaše webové stránky.
Používáním našich webových stránek souhlasíte s používáním souborů cookie.

Diskuze

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *