Na nemoc šílených krav neexistuje léčba Pokud se žena skutečně nakazila BSE, nemá velké šance na přežití. ‚Není dosud léčba, která by zajistila přežití pacientů,‘ řekl Primě hygienik Trmal. Loni nebyl v České republice zjištěn poprvé od roku 2001 žádný případ výskytu BSE u zvířat.
Co způsobuje nemoc šílených krav?
Původcem nemoci šílených krav jsou takzvané priony, což jsou infekční částice tvořené jen bílkovinami. Až donedávna o nich věda nic nevěděla, poprvé je pořádně popsal až roku 1982 Stanely Prusiner, který za to dostal Nobelovu cenu.
Jak se projevy nemoc šílených krav?
Počáteční příznaky onemocnění bývají nevýrazné a projevují se změnami chování zvířat (leka- vost, neklid, napadání jiných zvířat, pocity strachu a předrážděnosti). Pak nastupuje třes, poru- chy koordinace pohybů a slabost zadních končetin. končetin a strnulý pohyb s občasným upadnutím.
Co je to Creutzfeldt Jakobova nemoc?
Creutzfeldtova–Jakobova choroba (CJD) je mimořádně vzácné, avšak vždy smrtelné neurodegenerativní onemocnění mozku patřící mezi tzv. spongiformní encefalopatie, tzn. onemocnění, která jsou zapříčiněna neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny neboli prionem v mozkové tkáni.
Co způsobují priony?
Prionové choroby jsou degenerativní onemocnění nervového systému, především mozku. Patří k nim scrapie u ovcí a koz, kuru a Creutzfeldt-Jakobova nemoc u lidí nebo bovinní spongiformní encefalopatie („nemoc šílených krav“) u skotu. Ta může být přenosná i na člověka, pokud konzumuje některé výrobky z nakažených zvířat.
Co to jsou priony?
Priony (z angl. PRoteinaceous Infectious Particles) jsou infekční částice tvořené pouze molekulou bílkoviny. Prionovou teorii formuloval v roce 1982 Stanley Prusiner, který obdržel v roce 1997 Nobelovu cenu. Priony jsou původci neurodegenerativních onemocnění lidí a zvířat.
Co je to Huntington?
Huntingtonova choroba (HCH) byla poprvé popsána roku 1872 americkým lékařem Georgem Huntingtonem, který jako 22letý napsal pojednání o pacientech, které on a jeho otec léčili. Jedná se o neurodegenerativní (postupné poškozování nervové tkáně) genetické onemocnění s autozomálně dominantním přenosem z rodičů na děti.
Jaké tkáně napadají prionová onemocnění?
Onemocnění připisovaná prionům
BSE způsobuje v mozkové tkáni krav vakuoly, které vypadají jako díry.
Co je neurodegenerativní?
Jde o stavy, při kterých dochází k úbytku specifických skupin neuronů. Podílejí se na něm nejčastěji tyto procesy: apoptóza (programovaná buněčná smrt), hromadění patologických proteinů v neuronech, produkce volných kyslíkových radikálů a genetické mutace.